תיאור משרה:
הנחיה מקצועית של צוות בקרי האיכות, כולל תכנון וארגון משימות, חלוקת אחריות ותיעדוף פעולות.
ביצוע ביקורות קבלה, ביקורת בתהליך וביקורות סופיות על חומרים ותוצרים תוך התאמתם לדרישות החברה ולתקני איכות ISO 13485.
זיהוי תהליכים לשיפור, כולל הפקת דוחות וניתוח תוצאות בדיקות.
שיתוף פעולה עם מחלקות הייצור, הרכש, ההנדסה והפיתוח לצורך הטמעת שיפורים וייעול תהליכים בסביבת ERP בנושאי ביקורת קבלה וביקורת סופית.
דרישות:
ניסיון של 3 שנים לפחות בתפקידי QC בתעשייה היצרנית, יתרון לניסיון בתעשיית המכשור הרפואי
היכרות מעמיקה עם תהליכי MRB ותקני איכות בתעשייה. ISO 13485 – יתרון
מיומנויות טכניות בבדיקות ומדידות, כולל שימוש בכלי מדידה מתקדמים וידע בשרטוטים ומפרטי בדיקה.
שליטה מלאה בתוכנות Office וניסיון במערכות פריורטי – יתרון
כישורי תקשורת מצוינים, כולל יכולת עבודה בצוות ושיתוף פעולה בין מחלקתי
אנגלית ברמה טובה, כולל קריאה וכתיבה של דוחות טכניים
היקף:
משרה מלאה
א'-ה'- 9 שעות ביום
